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2019教育人教版高中生物必修二第二章第3节《伴性遗传》课件 (共35张PPT数学_图文

2019教育人教版高中生物必修二第二章第3节《伴性遗传》课件 (共35张PPT数学_图文

第2章 基因和染色体的关系

课堂目标 学习目标:
? 1、概述伴性遗传的特点 ? 2、运用资料分析的方法,总结人类红绿色盲
症的遗传规律
学习重点:伴性遗传的特点
学习难点:分析人类红绿色盲症的遗传

你认为“人妖”是男性还是女 性呢?

人类的染色体组成

常染色体:22对

共23对

性染色体:1对

果蝇的染色体组成

共4对

常染色体:3对 性染色体:1对

性 别 决 定的方式

为什么人类的性别比总是接近于1:1?

22对(常)+XX(性)

22对(常)+XY(性)

卵细胞

22条+X

精子 22条+X 22条+Y

子代

22对+XX

22对+XY

1



1

伴性遗传
基因位于性染色体上,所遗传方式往往 与性别相关联,这种现象叫伴性遗传。
伴性遗传有什么特点?

红绿色盲检查图
在医院体检时,医生有时让我们看一种 彩色图谱,请看一看下面的图谱,这其 中究竟画了些什么?
检测:你的色觉正 常吗?

有 两 个 驼 峰 的 骆 驼

数 字 五 十 八 , 黄 红

58

128

病例一:人类红绿色盲症
色盲的发现

约翰·道尔顿,英国化学家、物理学家,“近代化学之父” 第一个发现色盲症的人,第一个被发现的色盲症患者。 第一个提出色盲问题的人(著作《论色盲》)

P34资料分析 分析家系图,确定色盲症的遗传类型



1

2

Ⅱ1

23

45

6

Ⅲ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
(1)这些患者都是什么性别?说明色盲遗传与什么 有关? 答:男性,性别 (2)红绿色盲基因是显性基因,还是隐性基因?从哪 些亲子代可以判断? 隐性基因, Ⅱ3、 Ⅱ4和Ⅲ6
(3)每个个体可能的基因型? (4)家族中可能的婚配情况?

(3)每个个体可能的基因型?

人群中与红绿色盲症有关的个体的表现型和基因型

性别

女(♀)

男(♂)

表现型 正常 正常(携带者) 色盲 正常 色盲

基因型 XBXB

XBXb

XbXb XBY XbY

男性

女性

XY

XX

红绿色盲基因是随着X染色体向后代传递的

(4)家族中可能的婚配情况?
推导六种婚配的结果——子代色盲发病率

① XBXB × XBY [探究活动]



XBXb × XBY

1、以小组为单位,每个 同学分析婚配结果,正确



XbXb × XBY

写出遗传图解推导过程; 分别得出每种情况男性和

④ XBXB × XbY 女性的发病率



XBXb × XbY

2、小组讨论分析结果, 最后形成结论;得到红绿

⑥ XbXb × XbY 色盲遗传的特点

推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况



女性正常

男性正常

亲代

XBXB × XBY

配子

XB

XB Y

子代

XBXB
女性正常

XBY
男性正常

结果:亲代正常, 子代正常。

推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况


亲代

女性正常 (携带者)
XBXb

男性正常
× XBY

配子

XB Xb

XB Y

子代

XBXB XbXB XBY XbY
女性正常 女性正常 男性正常 男性色盲 (携带者)

1 : 1 : 1 :1

结果:亲代正常(女性携带者),

子代男性有色盲(50%) 。

推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况



亲代

女性色盲

男性正常

XbXb × XBY

配子

Xb

XB Y

子代

XbXB

XbY

女性正常 (携带者)

男性色盲

1 :1

结果:亲代中女性色盲, 子代男性色盲(100%)。

推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况



亲代

女性正常

男性色盲

XBXB × XbY

配子

XB

Xb Y

子代

XBXb

XBY

女性正常 (携带者)

男性正常

1 :1

结果:亲代中男性色盲, 子代都正常。

推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况



女性正常

亲代

(携带者)
XBXb

男性色盲
× XbY

配子

XB Xb

Xb Y

子代

XBXb XbXb XBY XbY
女性正常 女性色盲 男性正常 男性色盲 (携带者)

1 : 1 : 1 :1

结果:亲代中男性色盲,女性为携带者,

子代男性有色盲(50%),女性也有色盲(50%)。

推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况


亲代

女性色盲

男性色盲

XbXb × XbY

配子

Xb

Xb Y

子代

XbXb
女性色盲

XbY
男性色盲

1:1

结果:亲代都色盲, 子代都色盲。

[探究] 红绿色盲症遗传的特点 ① XBXB × XBY → 无色盲 ② XBXb × XBY → 男:50%,女:0 ③ XbXb × XBY → 男:100%,女:0 ④ XBXB × XbY → 无色盲 ⑤ XBXb × XbY → 男:50%,女:50% ⑥ XbXb × XbY → 都色盲
男性患者多于女性患者

[探究] 红绿色盲症遗传的特点
红绿色盲症还有哪些特点?
提示:红绿色盲基因的传递。

四种婚配方式组合成一个家系:

I

XBXB ④

XbY

II



XBY

XBXb



XBY

XbXb

III



XBXB XBXb XBY XbY

XBXb XbY

IV
女→男→女

XBXb XbXb XBY XbY 交叉遗传

四种婚配方式组合成一个家系:

I

XBXB ④

XbY

II



XBY

XBXb



XBY

XbXb

III



XBXB XBXb XBY XbY

XBXb XbY

IV

XBXb XbXb XBY XbY

[探究] I

红绿色盲症遗传的特点

XBXB ④

XbY

II



XBY

XBXb

一般会有隔代③遗传现象

XBY

XbXb

III



XBXB XBXb XBY XbY

XBXb XbY

IV

XBXb XbXb XBY XbY

你能否由以下图解总结出其他的规律呢?

女性携带者 男性色盲
亲代: XBXb × XbY

女性色盲

男性正常

XbXb × XBY

配子: XB Xb Xb Y

Xb

XB Y

子代:XBXb XbY XbXb XBY 1 :1 : 1 :1
女性携带者 男性色盲 女性色盲 男性正常

XBXb XbY 1 :1

女性携带者

男性色盲

女病父必病。

母病儿必病

女病父子病

[探究]

红绿色盲症遗传的特点
伴X隐性遗传病的特点 笔记
结论

男性患者多于女性患者

交叉遗传

一般会有隔代遗传的现象

母病儿必病,女病父必病(女病父子病)

病例二:抗维生素D佝偻病
下肢X光片显示骨骼的变形
患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。 常常表现为X型(或0型)腿、骨骼发育畸形(如鸡胸)、 生长缓慢等症状。

女性

男性

基因 型

XDXD XDXd XdXd XDY

XdY

表现 佝偻 佝偻 正常 佝偻 正常

型 病患 病患

病患

者者



受X染色体上的显性基因(D)的控制。 女性患者:XDXD, XDXd 男性患者:XDY

抗维生素D佝偻病遗传特点:笔记
(伴X显性遗传病)
? 女性患者多于男性患者 ? 具有连续遗传现象 ? 父病女必病,子病母必病
(男病母女病)

若控制某性状的基因只在Y染色体上呢?

伴Y染色体遗传病 举例:外耳道多毛症



1

2



34

56

7



8 9 10 11

笔记 特点:父传子,子传孙,世代连续,无

显隐性之分,患者全为男性。

33

课堂小结
1.伴X染色体隐性遗传及其特点 2.伴X染色体显性遗传及其特点


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